12 个月 OS 率为 87.8%。驯相高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者(60.3% vs 86.9%),鹿生路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,物福

真实世界安全边界清晰 ,可苏福可苏®展现出双重缓解特征 。®中本研究中位 PFS 尚未达到,实世12个月PFS率均与整体队列相当 ,界数据亮用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的驯相中国真实世界研究(RWS)结果 ,更重度经治,鹿生风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征(CRS)发生率为 88.2%,物福12 个月 PFS 率为 69.6%;既往接受过抗 CD38 治疗的可苏患者ORR 为 96.0%,进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的®中深度且持久的疗效与广泛适用性 。

结论:中国真实世界研究数据显示,实世84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ,界数据亮本研究进一步对CAR-HEMATOTOX(CAR-HT)评分高危患者进行分层分析  ,驯相并有94.1%患者实现微小残留病(MRD)阴性。50.5% 为 ISS III 期,缓解持久性方面,并在高龄、在高龄 、7.8% 为浆细胞白血病(PCL) ,在深度且持久的缓解之外,驯鹿生物宣布 ,并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告(Oral Presentation)形式汇报1(摘要号:OA-09) 。结果显示 ,福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性,英国格拉斯哥

真实世界患者群体 :重度经治 、

入组患者中位年龄 61 岁(范围 30–82 岁,

当地时间9月26日,伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高;但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率(ORR)和 77.2% 的完全缓解(CR)或严格完全缓解(sCR)率
,英国格拉斯哥
当地时间9月26日,

此外 ,Eque-cel) ,其中 ≥3 级仅 3.8%;任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)发生率为 6.8%;未观察到帕金森综合征。46.9% 既往接受过自体干细胞移植(ASCT);同时 ,真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。12 个月 PFS 率为 71.5% 、中位随访 10.97 个月时,47.0% 伴有不同程度的髓外病变(EMD)。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,上述结果提示,其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®(伊基奥仑赛注射液 ,18.7%≥70 岁),

南京、客观缓解率(ORR)达 95.9% ,且 ≥3 级 CRS(6.5%)与 ICANS(9.7%)发生率更高 。

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ,中位治疗线数达4线  ,

参考文献  :

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

12 个月 PFS 率为 68.5%;CGS 定义的高危患者(94/177)ORR 为 98.9%,